Sünnieelse skriiningu spetsialistid kutsuvad koondanalüüsi läbi mitu samaaegset protseduuri, mis võimaldab tuvastada loote sissetungivaid väärarenguid (Downi sündroom, Edwardssi sündroom, neeruvooliku defekt) ning uurida tema keha ja ümbritsevate kudede struktuuri. Muidugi, mida täpsemad on mõõtmised, seda usaldusväärsem on teave. Seetõttu tuleb selliseks uuringuks pöörduda abi saamiseks tõeliste spetsialistide poole. Milline see "vilja" on, sõelumine ja kuidas seda kasutatakse, õpib see artikkel teemal "Sünnieelne sõelumine, testi tulemused".
Maailma Tervishoiuorganisatsiooni soovituste kohaselt võib sellise skriininguuringu näide olla mitmel põhjusel:
- pärilikud haigused perekonnas;
- varajastel tingimustel vähemalt kaks spontaanset abort;
- ülekantud bakteriaalsed viirusnakkused (nt hepatiit, punetised, herpese, tsütomegaloviirus);
- naise vanus on 35-39 aastat;
- kiiritusravi või muud kahjulikud mõjud ühele abikaasale enne lapse sündi.
Kuid analüüside ja ultraheli suund ega isegi nende järgnevad tulemused ei tähenda, et patoloogia areneks kindlasti. Näiteks vanuse osas väidavad statistilised andmed vastupidist. Raseduse ideaalse pildiga võrrelduna on probleemi tõenäosus veidi suurenenud. Nii et hoolitsed oma närvisüsteemi eest ja kohaneda täiesti terve lapse sündimisega.
Mis on uuringusse kaasatud?
Raseduse 10.-13. Nädala ekraan. Võrreldes sarnaste uuringutega teisel trimestril, peetakse seda täpsemaks, kusjuures minimaalne protsent on valepositiivseid tulemusi. Ekspertide poolt spetsiaalse arvutiprogrammi abil, mis võimaldab teil arvutada loote arengu kromosomaalsete kõrvalekallete kombineeritud riski vastavalt naise biokeemilise vereanalüüsi tulemustele ja ultraheliuuringule, hindavad eksperdid väikese seisundi. Kõik manipulatsioonid kulgevad vaid 2-2,5 tundi. Ultraheli ajal määrab arst kindlaks ja sisestab küsimustikus kotike suuruse (vahemiku) krooniks (CTE), krae ruumi paksus - emakakaela kukk, nahaaluse vedeliku (TBP) akumuleerumise koht. Need parameetrid võimaldavad võimalikult täpselt määratleda imetamise, mitme raseduse ja selle tüübi mõistet, mis on sellise raseduse nõuetekohase jälgimise jaoks väga tähtis, ning ka loote arengu võimalikest rikkumistest kaudseid märke. Kõik andmed sisestatakse küsimustikku ja neid võetakse arvesse edasises diagnoosimisel. Võttes ultraheli tulemusi, võite annetada verd. Biokeemiliste laborite analüüsi teostavad spetsialistid, et kaaluda järgmisi näitajaid:
- vaba beeta-subühik inimese kooriongonadotropiinist (beeta-hCG). See ainulaadne ühik määrab hCG - spetsiaalse rasedushormooni, mis toodab koori rakke (embrüokk) - bioloogilist ja immunoreaktiivset spetsiifilisust.
- spetsiaalne vadakuvalk A (PA-PP-A), mis on seotud emade organismi immuunkaitse ja platsenta arenguga. Vereanalüüsi ja ultraheli tulemuste töötlemiseks vajab arst ka täpset teavet naise kohta.
Kehakaal, ravimid, mis võeti, kas ta suitsetas enne rasedust - kõik seda ja teisi andmeid võetakse arvesse esimese trimesri läbivaatusel. Võttes käe üksikasjalikud andmed ema ja beebi seisundi kohta, annab geneetikajale soovitusi. Nüüd teame, milline on sünnieelset sõeluuringut, näitavad analüüside tulemused väga täpselt kõik.