Kui lapse ülemäärase kasvu tagajärjel kaasneb kiire väsimus, seksuaalarengu häirimine, sagedased haigused, siis peaksid lapsevanemad taotlema kvalifitseeritud abi. Selliste sümptomite puudumisel ei ole enamikul juhtudel vaja muretseda laste kiire kasvu pärast.
Laste kasvu põhiseaduslik kiirendamine
Tänapäeval on lastel sageli põhiseaduslik kiirenemine, välja arvatud geneetiliselt kõrgetel inimestel. Sellistel lastel langeb puberteediperiood varakult, luude kasvu ja küpsemise kiirendamine. Konstitutsiooniliselt suured inimesed on proportsionaalselt proportsionaalsed, neil ei ole suurenenud intrakraniaalset survet.
Kiirendatud kasv võib viia prepubertilise vanusega ülekaaluni, kuid see on ajutine nähtus. Sellisel juhul kasvavad lapsed pikad, kuid mitte hiiglased.
Laste gigantism
Kui lapsel on ülekaalukate avatud piirkondadega kasvuhormoon, siis areneb gigantism ja täiskasvanutele tekib akromegaalia, kuid gigantismi korral on võimalik akromegaalia sümptomid, mis pärast epifüüsi sulgemist avaldavad rohkem väljendunud vormi.
Kasvuhormooni ülemäärane produktsioon põhjustab sageli lapse kiiret kasvu, eriti protsessides, mis stimuleerivad hüpotalaam-hüpofüüsi osa (ülekantud entsefaliit, hüdrotsefaal). Sellisel juhul areneb gigantism sõltumata vanusest, kuid kõige sagedamini täheldatakse laste kasvu kiirenemist koolieelses või koolieas. Sellised lapsed on kergesti väsinud, nende resistentsus infektsioonide suhtes on langenud, lihased on halvasti arenenud, hoolikalt uurides võite näha akromegaoidi tunnuseid ja täheldada näitaja ebakorrapärasust.
Vähem levinud hüpofüüsi gigantism. Hüpofüüsi gigantismi kujunemise põhjus on tavaliselt eosinofiilne adenoom, harvemini hüpotalamuse kasvajaga.
Mõnel juhul tekivad akromegaalia ja gigantism hüpotalaamsete häiretega, mis põhjustavad hüperplaasiat ja hüpertroofiat, mis võib põhjustada somatotroopsete rakkude kasvaja-sarnast kasvu. Paljudel juhtudel puberteediperioodil ilmneb, et lapsel on kasvu kiirenenud, kuid mõnikord võib seda täheldada ka viie aasta vanuselt. Selle tulemusena võib kasv olla 250 või enama sentimeetrini.
Sageli tekib ebaloomulikult kõrge kasvu enneaegsete seksuaalarengutega lapsi, kuid kasvupiirkondade varase sulgemise tõttu (pärast sulgemist, kasvu peatumist) nad ei muutu hiiglastena.
Ravimata kõrgeid hüpogonadismi, türeotoksikoosi ja arachnodactylyga patsientide (Marfani sündroom) patsiente iseloomustavad nende haiguste kliinilised sümptomid, sellistes patsientides on normaalse kasvuhormooni tase normaalne.
Clinfelteri sündroomi arengu põhjuseks on kromosomaalne aberratsioon täiendava X-kromosoomi esinemisega. Kõrged poisid, kellel on lapsepõlves ebaproportsionaalselt pikad jalad ja käed, habras kehaehitus ja hiljem rasvumine. Clainfelteri sündroomil on iseloomulik tunnus - peenise ja munandite hüpoplaasia. Sekundaarsed seksuaalomadused on ebarahuldavad, mõnel juhul on täheldatud günekomastia, naiste kujutisel ülekanduvad juuksed.
Sellistes patsientides on vaimse arengu hiline, seda selgitab täiendav X-kromosoom.
Soto sündroom (aju gigantism) erineb hüpofüüsi gigantismist sagedamini ja sellega kaasneb kiire kasv, kuid seerumis on somatotropiini tase normaalne ja andmed näitavad, et patoloogia põhjus on ajuhäired.
4-5 aasta jooksul kasvab laps kiiresti ja seejärel kasvab laps normaalselt. Puberteediperiood algab veidi varem või tavapärasel viisil. Sellistel patsientidel on suured jalad ja pintslid paks kihiga nahaalune rasv. Arengus on vaimne lag. Dolichocephalic vormi pea on suur, alumised lõualuu eenduvad edasi, jalutuskäik on kohmakas, silmad on laiali paigutatud, patsient on kohmakas, liigutuste koordineerimine on katkenud.