Loote kaasasündinud väärarendid

Mõnikord juhtub, et laps ei sündinud nagu kõik teisedki. Loote kaasasündinud väärarenguid ei saa mõnikord raseduse ajal diagnoosida. Kaasasündinud väärarengutega lapse sünd on noortele vanematele ebaõnne. Tavaliselt kogevad nad seda fakti ja süüdistavad seda ise.

Sündimine kaasasündinud väärarenguga lapse perekonnas pole veel tõsiasi, et noor paar ei saa kunagi lapse tervisliku lapse sünnitust. Võta oma laps pere juurde või loobuda on südametunnistuse küsimus ja kõigi au. Mitte iga ema, kes on oma südant tema südant üheksa kuud kandnud, on esivanemishäire valu, võib lapsele loobuda, olenemata sellest, mis ta sündis.

Loote kaasasündinud väärarengudest, paraku, keegi ei ole immuunne. Ükskõik, milline tervislik eluviis tulevastel vanematel ei viinud, satuvad nad ka riskirühma. Statistika kohaselt on maailmas umbes 5% defektide ja väärarengutega lastest.

Selle aluseks on ülalnimetatud arstid, kes püüavad anda noorimale perekonnale kõige täpsemat teavet nende eeldatava lapse kohta. Kaasaegsete arstide peamiseks ülesandeks on loote kaasasündinud haiguste väljaselgitamine, selle väljaarendamise väljakujundamine.

Loote väärarengud on kaasasündinud ja omandatud emakasisese arengu käigus. Loote väärarengute diagnoosimine on väga raske, sest need on nende ilmingutes ettearvamatud. Seda diagnostikat käsitlevad järgmised spetsialistid: sünnitusarstid, geneetika, neonatoloogid.

Downi haigus. See kromosomaalne haigus ei ole haruldane, kuna Downi sündroom on sündinud ühe vastsündinult 800-st. Downi sündroom põhineb kromosoomi komplekti anomaaliumil. Selle põhjused pole veel täielikult välja selgitatud - 21-ndal paaril viljastatud muna areng moodustab kahe kromosoomi asemel - 3. Downi sündroomiga inimesed kannatavad dementsuse ja füüsiliste kõrvalekallete tõttu. Ja mida vanem naine, seda rohkem on tal risk Downi sündroomiga lapsega.

Fenüülketonuuria. See on pärilik haigus, mida iseloomustavad vaimsed kõrvalekalded ja füüsilise arengu rikkumine. See kaasasündinud haigus on seotud fenüülalaniini aminohappevahetuse kahanemisega. See haigus tuvastatakse kõigil vastsündinutel eluajal 5. päeval. Kui haigus on tuvastatud, määratakse vastsündinule spetsiaalne toit, mis ei võimalda haigust areneda.

Hemofiilia. See kaasasündinud haigus levib emalt poole. Tema manifestatsioonid on vere juurdevabadus, suurenenud verejooks.

Vastsündinute kaasasündinud prohvetid esinevad tihti raseduse varajastes staadiumides, kui lootele on mõjutanud mitmesugused ebasoodsad tegurid, näiteks kiirgus (röntgenikiirgus), ravimite kasutamine ilma arsti väljakirjutamiseta (eriti ohtlik raseduse esimestel kuudel), joomine, halvad harjumused , kokkupuude mürgiste ainetega.

Samuti on loote kaasasündinud väärarendid järgmised: südame defektid, ekstra sõrmed ja varbad, "jänes" huul, puusade dislokatsioon.

Perekonnad, kellel on oht kaasasündinud väärarengute tekkeks:

- pärilike haigustega pered;

- suguelundid, kellel on kaasasündinud väärarenguid;

- perekonnad, kus on surnult sündinud lapsed või katastroofid;

- Pered pärast 40 aastat.

Kaasaegses meditsiinil on varases staadiumis loote sissetungivate väärarengute diagnoosimise meetodid. Raseduse ajal kuni 13. nädala jooksul tehakse ultraheli, et tuvastada Downi sündroom lootes. Kuni 24.nädalani võetakse loote väärarengute kohta rasedate naiste vereanalüüs. 20.-24. Rasedusnädalad teevad sügava ultraheli, kus kontrollitakse loote aju, näo, südame, neerude, maksa, jäsemete arengut.