Isiku närvisaadused, kirjeldus, omadused

Närvirakud interakteeruvad üksteise kaudu spetsiaalsete keemiliste saatjatega, mida nimetatakse neurotransmitteriteks. Narkootikumid, sealhulgas keelatud, võivad pärssida nende molekulide aktiivsust. Närvirakud ei puutu üksteisega otseselt kokku. Rakumembraanide sektsioonide mikroskoopilised ruumid - sünaptilised luumurrud - eralduvad närvirakud ja võimelised nii signaale (presünaptilised neuronid) kui ka nende tajumist (gustsünaptiline neuron). Sünaptilise lõhe olemasolu näitab, et elektrivälja impulssi otsene ülekandmine ei ole võimeline ühest närvirakust teise. Praegu, kui impulss jõuab sünaptilisele otsale, põhjustab potentsiaalse erinevuse järsk muutus kanalite avamise, mille kaudu kaltsiumioonid kiirguvad presünaptilise rakuni. Inimese närvirakud, kirjeldus, iseloomulikkus - meie teema väljaanne.

Neurotransmitterite eraldamine

Kaltsiumiioonid toimivad vesiikulite (väikesed, membraaniga ümbritsetud vesiikulid, mis sisaldavad keemilisi saatjaid - neurotransmittereid) närvi otsa, mis lähenevad presünaptilisele membraanile ja ühendavad sellega, vabastades lõhe. Neurotransmitteri molekulid difundeeruvad (tungivad läbi). Pärast neurotransmitteri interaktsiooni spetsiifilise retseptoriga postsünaptilisel membraanil vabaneb see kiiresti ja selle edasine saatus on kahekordne. Ühelt poolt on võimalik seda täielikult hävitada sünaptilises kihis paiknevate ensüümide toimel, teiselt poolt - vastupidine hõivamine presünaptilistesse lõppetappidesse uute vesiikulite moodustamisega. See mehhanism tagab neurotransmitteri lühiajalise toime retseptori molekulile. Mõned keelatud ravimid, nagu kokaiin, samuti mõned meditsiinilises kasutuses olevad ained takistavad neurotransmitteri uuesti kogumist (dopamiini kokaiini puhul). Samal ajal pikeneb viimase toimeaja pikkus postsünaptilistele membraaniretseptoritele, mis põhjustab palju võimsamat stimuleerivat toimet.

Lihase aktiivsus

Lihaste aktiivsust reguleerivad närvikiud, mis eemalduvad seljaaju ja lõpevad neuromuskulaarse ristmikuga. Kui saabub närviimpulss, vabaneb atsetüülkoliin neurotransmitteri närvilõpmetest. See tungib sünaptilise šokkini ja seostub lihaskoe retseptoritega. See käivitab reaktsioonide kaskaadi, mis viib lihaskiudude vähenemiseni. Seega kontrollib kesknärvisüsteem teatud lihaste kokkutõmbumist igal ajal. Selline mehhanism põhineb selliste keerukate liikumiste reguleerimisel nagu näiteks kõndimine. Aju on väga keeruline struktuur; iga tema neuronid suhtlevad tuhandete teistega, mis on hajutatud kogu närvisüsteemis. Kuna närvisimpulssid ei erine tugevuse poolest, on aju informatsioon kodeeritud nende sageduse alusel, see tähendab, et sekundis loodud toimimispotentsiaalide arv on märkimisväärne. Mõnes mõttes sarnaneb see kood Mores-koodiga. Üks keerulisemaid ülesandeid, mis seisavad tänapäeval silmitsi neuroloogiliste teadlastega kogu maailmas, on katse mõista, kuidas see suhteliselt lihtne kodeerimissüsteem tegelikult töötab; näiteks kuidas seletada inimese emotsioone suhte või sõbra surmaga või võime visata palli nii täpselt, et ta tabab sihtmärki 20 meetri kaugusel. Praegu näib ilmne, et teavet ei edastata lineaarselt ühest närvirakust teise. Vastupidi, üks neuron suudab samaaegselt tajuda paljudest teistest närvi signaale (seda protsessi nimetatakse lähendamiseks), samuti on see võimeline mõjutama suurt hulka närvirakke ja kõrvalekaldeid.

Sünapsid

Sünapsiid on kaks peamist tüüpi: mõnedel juhtudel toimub postsünaptilise neuroni aktiveerimine, teistel - selle inhibeerimine (sõltub suuresti väljastatava saatja tüübist). Neuron kiirgab närvimulsiooni, kui stimuleerivate stiimulite arv ületab inhibeerivate stiimulite arvu.

Sünapsi tugevus

Iga neuron saab tohutult nii põnevaid kui ka inhibeerivaid ärritusi. Samal ajal on iga sünapsi mõjupotentsiaali esinemise tõenäosus suurem või väiksem. Suuremat mõju omavad sünapsid asuvad tavaliselt närvirakkude kehas asuva närviimpulsi tsooni lähedal.