Vaktsiini ja ravimite loomise peamine probleem on see, et C-hepatiidi viirusel on kõrge mutatsiooniline aktiivsus ja sellest tulenevalt geneetiline heterogeensus. See tähendab, et viiruse genoomis on palju ebastabiilset saiti, kus mutatsioonid on pidevalt esinenud. Selle tulemusena on nüüd teada viiruse genotüübi kuus erinevat varianti ja iga genotüübi variant sisaldab vähemalt 10 sorti. Lihtsamalt öeldes kasvab pidevalt C-hepatiidi viiruste "perekond". Just sel põhjusel ei ole võimalik luua vaktsiini või ravimeid, mis võitleksid viirusega edukalt. Isegi ühe inimese kehas, mis hakkab paljunema, eraldab viirus sellist järeltulijat, mis erineb vanema vormist, nii et see omandab võime "põgeneda" organismi immuunsüsteemi ja ravimi toimeainete tekitatud antikehade neutraliseerivast mõjust. See seletab C-hepatiidi taasaktiveerimist näiliselt ravi saanud patsientidel.
C-hepatiidi tekitaja edastab vere kaudu. Nakatumise riskirühm on peamiselt narkomaanid. Viimaste aastate Venemaa statistika järgi on iga teine selline hepatiidi viirusega nakatumine seotud intravenoosse narkootikumide tarvitamisega. Ülejäänud 50% langeb hemofiiliaga patsientidele, hemodialüüsi patsientidele, meditsiiniõdedele, kirurgidele, hambaarstidele, juuksuritele - kõigi inimeste sõnul, kes puutuvad kokku nakatunud inimeste verest. Samuti pole steriilsed instrumendid ebatavalised viiruse edasikandumine kirurgilise, tätoveeringu, maniküüri ja pediküüriga. Kuid ema lapsest levib viirus väga harva.
Maailma Terviseorganisatsiooni andmetel on umbes 3% maailma elanikkonnast C-hepatiidi viiruse kandjad, st umbes 300 miljonit inimest. Kuid kui arvate, et paljudes riikides on registreeritud ainult kõige selgemad C-hepatiidi nähud ning mõnedes riikides ei ole viiruslikku hepatiidi kohta statistikat, on loogiline eeldada, et tegelik esinemissagedus on palju suurem. Loomulikult varieerub elanikkonna nakatumise tase piirkonniti märkimisväärselt (USAst 0,6-1,4% Aafrika riikides 4-5%).
C-hepatiidi inkubatsiooniperiood kestab keskmiselt 40-50 päeva. Haiguse enda areng võib jagada kolmeks etapiks: äge, latentne (krooniline) ja reaktivatsiooni faas (uus haiguspuhang).
Akuutne faas on tavapäraselt piiratud kuuekuulise perioodiga. Tavaliselt toimub see varjatud kujul, nii et haigus leitakse alguses harva. Ägeda faasi aktiivse vormi patsiendid on vähemus (mitte rohkem kui 20%). Haiguse ilmingud hõlmavad üldist nõrkust, kiiret väsimust, söögiisu vähenemist ja füüsilist aktiivsust. Diabeet on märkimisväärselt lihtsam, kui esineb ikteruse sklerat ja naha värvumine, kuid ikterus on haruldane - 8-10% juhtudest.
Enamikus patsientidest asendatakse ägeda faasi latentse faasiga, mille viirus on organismist pikaajaline ja võib kesta kuni 10-20 aastat. Kogu selle ajaga nakatunud inimesed peavad end terviseks. Ainus kaebus võib olla füüsilise aktiivsuse või söömishäiretega parema hüpohondriumi raskus. Selles perioodis patsientidel on võimalik tuvastada maksa ja põrna vähest tõusu ja konsolideerumist ning vereanalüüsid näitavad ensüümi alaniini aminotransferaasi (ALAT) taseme vähest tõusu ja perioodiliselt ilmutavad C-hepatiidi viiruse RNA-d.
Reaktivatsioon toimub keskmiselt pärast 14 aastat ja põhjustab maksa ja hepatotsellulaarse kartsinoomi tsirroosi. Viirus võib põhjustada patoloogiaid ja paljusid teisi elundeid ning võib põhjustada neerukliirensite, diabeedi, lümfisõlmede, närvisüsteemi ja südamekahjustuste, nahahaiguste, artriidi, seksuaalse düsfunktsiooni põletikku ja seda loetelu võib jätkata.
Olemasolevat süsteemi hepatiit C ravis tuleb parandada. Olemasolevad ravimid (interferoon, virazool jne) on ebaefektiivsed. Vastavalt erinevatele kliinikutele on terapeutilist toimet saavutanud ainult 40-45% patsientidest. Lisaks on need ravimid kallid ja nende kasutamisega kaasnevad tõsised kõrvaltoimed. Sellega seoses on ennetusmeetmete tähtsus, mis sarnaneb AIDSi ennetamise meetmetele: võitlus narkomaania, veri ja selle toodete kontroll, isiklikud ettevaatusabinõud ja terviseõpetus.
Hoolitse oma hindamatu tervise eest!